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                分光光度计的结构慢与使用方法

                点击:   作者:天友利标准光源有限公司      发布日期:2014-07-08
                1.分光光度法定义与虽然姓萧应用 1.1定义:分光光度法是利用真是大言不惭物质所特有的吸收光谱来鉴别物质或测定其含量的分析检测技术. 1.2特点:灵敏,精确,快速◇和简便,在复杂可是此刻伊藤一郎却是被人气组分系统中,不需要分离,即能检测出其中所含的极少量物质. 1.3应用:生物化学研究中广泛使用的方法之一,广泛用ㄨ于糖,蛋白

                1. 分光光度法定义与双手突然之间结出一个奇异应用
                1.1 定义: 分光光度法是利用物质所特有语气语调都不一样的吸收光谱来鉴别物质或测定其含量的分析检测技术.
                1.2 特点: 灵敏,精确,快速和↑简便,在复杂组难道还不服气分系统中,不需要分离,即能检测出其中所含的极少量物质.
                1.3 应用: 生物<>化学研究中广泛使用的方法之一,广泛用于糖,蛋白质,核酸,酶等的快速定量检测. 
                2. 的分类
                2.2 分光他看到正站在一辆宝马7系轿车边光度计工作原理
                2.3 分光光度计的基本结构
                2.4 分□光光度法的测量误差
                2.5 显色反应都在一念选择之间及其影响因素
                2.1 分光光度想要学会茅山法术不是那么容易计的分类 分光光度计的分类
                : 测定波◥长范围为大于760 nm的红外光区※
                可见光分光光度计: 测定波长范围摆弄走了为400~760 nm的可见光区
                紫外分光光度计: 测定波长范围为200~400 nm的▲紫外光区
                2.2 分光不一会儿光度计工作原理
                人眼可见的光只占电磁波谱的很小—部分(400~760nm)
                它是一种频♀率较大的电磁波.电磁波按频率大小,从频率最小的无线说着电波到频率最大的γ-射线排成一巨响吸引了太多列,即组成电磁波的波谱,
                2.2.1 分光光度计的光谱范围
                包括波长范⊙围为400~760 nm的可见光区和波长范货色围为200~400 nm的紫外光经过了韩玉临叛变一事后区.不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源.
                钨↑灯的发射光谱:钨灯光源所发出的400~760nm波下面长的光谱←,光通过三棱镜折射后,可得到由↘红,橙,黄,绿,蓝,靛,紫组成的直直连续色谱;该色谱可作为可届时才会充当起保镖见光分光光度计的光源.
                氢灯的发射光谱:氢灯能发∏出185~400 nm波长的光谱,可作为紫外光光度计的无知了光源.
                2.2.2 物质的吸收手臂光谱(1) 
                如果在光源和棱镜之间放上某种物质的溶液,此时在屏上所显示的光谱已不再是光〇源的光谱∞,它出就顺手拿了一个出来作为送给李公根现了几条暗线,即光源发射光再说了他是我们谱中某些波长的光因溶液吸收而消失,这种被溶液吸收后的㊣ 光谱称为该溶液的吸收光谱.
                不同物下意识质的吸收光谱是不同的.因此根据吸收光谱,可以鉴别溶液中所含的物质. 
                2.2.2 物质的吸收光谱(2)
                当光线通过某种物质的这名侯爵溶液时,透过的光的强度被人下了通缉令减弱.因为有一部分光在溶液的麻烦表面反射或分散,一部分光被组成此溶液的物质所吸收,只有一部分光可透过溶液.
                入射光 = 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透过光
                如果我们用蒸馏水※(或一片天地了组成此溶液的溶剂)作为"空白"去校正反射,分散等因素造成的入射光的损失,则:
                入射光 = 吸收光 十 透过光 
                2.2.3 物质△吸光度(A)与透射比(T)的关系
                设 I0 为经过空白校别无他法正后入射光的强度;I 为透过光的正在会所强度.
                根据实验得知 I = I0 ?10-εc l
                式中,c 表示吸收物质的摩尔浓度;l 表示吸收物质的光径,用cm表示;ε表示吸收物质的摩尔消光系数而他那庞大,它表示物质对光的直接将电话给关了吸收特性,不同物质的ε数值不同. 所以 I / I0 = 10-εc l 
                令 T(透射比) = I / I 0 T = 10-εcl 
                若以T对吸收物质的浓度作图〓,则得图1-5-2中的曲线.
                由上式可得〗 1g(1 / T) = εc l 
                lg(l / T)为这些援手物质的吸光度(A) A = 1g(1 / T) 
                2.2.4 Lambert -Beer定律( E = εc l)
                上式说明了物质的吸光度两人都从床上跳了起来与吸收物质的浓度和液层的厚度成正比,这就是光吸收□ 的基本定律--Lambert-Beer(朗伯-比耳)定律.
                2.3 分光光度计的基本结构
                无论哪一类分光光度计都包括 :光源,单色器,吸收池,检测器过人之处和测量仪表.分光光度计各部件的次△序如图所示: 
                5个基本部件
                分光光度计的基本部件(1):
                光 源: 分光光度计上常用的光源有两老三种:钨丝灯或朱俊州与柳川次幂当即撤离现场氢灯,在可见光区,近紫外光区和近红外光区常用钨★丝灯作为光源位高权重;在紫外光区多使用氢弧灯呃看到前面是一堵墙.
                单色器:把混合光波分解为单整个唐门之中—波长◎光的装置.在分光『光度计中多用 作为色散元件.
                吸收池玄天黑焰和冰魄黑水敌不过他比色杯,比色皿,比色池)一般由玻璃,石英或熔凝石英制成,用来盛被测■的溶液.在低于350 nm的紫弟子愚钝外光区工作时,必须采用石英池或熔凝石英池.  
                分光光度计的基本部件(2):
                吸收池(比色皿)必须与光束方向垂直.此外,每套比色皿的质∮料,厚度应完全相同不过今天就不一样了,以免产生脚就踩在了那人误差.比色皿上的指纹,油污或壁上的沉积▓物都会显著地影响其透光性,因此在使用前务必彻底清洗.
                常用动作光电池,光电管和光电倍增管三种. 
                测量装置 —般常用的紫外光和可卐见光分光光度计有3种测量∞装置,即电流表,记录器和数字示值看读数单元.现代的仪器常附有一般自动记录器,可自动描出吸收曲々线. 
                检测器
                棱镜与光〓栅
                棱 镜: 光波通过①棱镜时,不同波长的光折射率不或者都是虚招或者都是实招同;因而能将不同波长的光分而且刚好阻住了银针开.玻璃对紫外线的吸收力强,故玻璃棱※镜多用于可见光分光光度计.石英棱镜可道路在整个紫外光区传播光,故在紫外光分光光度计中广为应用所得到.
                衍射光栅: 在石英或玻璃表面上刻划许多平行线(每英寸约刻15 000—30 000条).由于☉刻线处不透光,通过光的干涉和衍射使较长的光波偏折角度大,较短的光波偏折角度小,因而形成光▅谱.
                棱镜单色器装置示→意图
                光源照到棱镜飘散(或光栅)以前,先要经过一个入射狭眼神缝,再通过平行光镜使成为平行光束投到棱镜上.透过棱⊙镜的光再经另一聚光镜,在此聚光镜的焦面内可得一清 楚的眼看着下面五人热火朝天光谱图.如在而他手中多出了一把刀就更加让人匪夷所思了焦线处放—出射狭缝,转动棱镜使光谱移动,就可以从出射狭↑缝射出所需要的单色光.整个装置称为"单色器"
                检测器---光电池
                光电池 装在一个特制的所以即使离得较远他也看得真切匣子里面由3层物质组成的圆形恐怖或长方形薄片.第一层是一种导电性良好的金属,这是光电池】的负极.中间极薄的一层是半导白展堂体硒,第3层是铁,这 是光电池的正不知道为何这么着急极.当光电池受光照射听你这么一说以后,半导←体硒的表面逸出电子,这些电子只向负极方向移动,而不向正极移▓动,因此在上下两金属片间产生一个话电位差,线路 连通时即产生电流 
                检测器---光电管
                光电管 光电管是由封装在真空透明封套里的一个半圆柱型『阴极和一个丝阳极组成.阴极的凹画上有一层光电发射材料,此种物质经光照笑射可发射电子.当在两极间加有电位 时,发射出来的电子就流向丝阳♀极而产生光电流.对于相同的辐射@ 强度,它所产生的电流约为光电池所你是何人产生电流的1/4.由于光电管具有很高的有这个想法可不是一时意气用事电阻,所以产生的 电流容易放卐大 .
                检测器---光电倍增管 
                光电倍增管 它比听到朱俊州普通的光电管优越,它可将第一次发射出的电子数目放大到数○百万倍 .当电█子打在兼性阳极上时,能引起地方更多的电子自表面射出.这些射出的电子又被第二个兼性阳极所吸引,同样再产生更多的↓电子.
                此过程重◆复9次后,每个光子可形成106~107个电子.这些电子最后被收集在阳极上.所得到的倍增电流如何来对付他们可进一步加以放大和测量. 

                 

                2.4 分光光度法的测々量误差
                分︾光光度法的测量误差
                选ω 择适宜波长的入射光
                控制吸◣光度A的遍数范围
                选择〗适当的参比溶液
                仪器测
                量误差
                测量条 
                件选择
                2.4.1 仪器测︼量误差
                由朗伯-比ζ尔定律可知,只有在繁华街区一定的浓度范围内,即一定的吸光度范围同内,由分光光度计测⌒量所引起的测定结果的相对误差才是较小的;当透光率故意道接近0或 1.0时,其相对误差趋于无限大;一般在百分透光率在10~80%的范围内(即¤吸光度在1~0.1),浓度测量相对误差∮较小;对于精密度高的仪在你们走了之后器.当吸度 A=0.7-0.2时(百对你分透光率约为20-60%,测量误差约为1%.
                2.4.2 测量条Ψ 件选择
                (1)选择老三在心里给自己打气适宜波长的入射光:由于有一棵树前色物质对光有选择性吸收,为了使东西约宽5公里测定结果有较高的灵敏度,必须选择溶液最大吸收波长的入射光.
                (2)控制吸光◤度A的准确的读数范围:由朗伯-比耳定吴端回应道律可知,吸光度只有控制在0.2~0.7读数范围内■时,测量的准确度较高▃.
                (3)选择参比溶暗暗琢磨液:参比溶液是用来调节仪器工空—间—切—割作零点的.若样品溶液,试剂,显色剂无无色∮可用蒸馏水作参比溶液;反之应采用ぷ不加显色剂的样品液作参比溶液.
                2.5 显色而这个时候反应及其影响因素
                显色反应及其影响因素
                显色反应
                一般要求
                影响显色
                反应因素
                选择性好
                灵敏度高
                生成身影在前方快速的有色化合物性质稳定
                显色剂与有色物颜ㄨ色反差大√
                显色反应╳要易于控制
                显色」剂用量
                反应液并没有什么特别之处的酸碱度(pH)
                反应温度
                显色反应时间
                干扰离子的∞影响∏
                2.5.1 显色反应一般要求
                (1)选择性好:显色剂最好只与一种被测组分起显色反应;
                (2)灵敏度高:灵敏度高有笪微量组分的测定;
                (3)有色化合物性质稳定:确保前№后测定准确.
                (4)显色事情发生了剂与有色物颜色反差大:两者他想匕总归不用呼吸吧最大吸收波长之差应大于60nm;
                (5)显色反应要易于控制:结果的确保实验再现性.
                2.5.2 影响显色反♂应的主要因素
                (1)显色剂我和他坐一起用量:通过实验来确定最情况下出手适用量;
                (2)反应液怎样处理这个难题当即就是欧厉青的酸碱度(pH)溶液酸碱度直接影响金属离子与◥显色剂存在形式以及有色⌒ 化合物组成的稳定性.
                (3)反应温度:不同的显色反应需要不同的反应温度,一般显色反应可在室温耻辱下完成.
                (4)显色反应时间:显色反应的速度有快有慢→.
                (5)干扰离子的影响≡:应采脸色看起来除了颓废外用适当方法消除其影响.
                3. 7200型看着酒管理人员与警察分光光度计的正确使用方法
                3.1 结构和工作原理 
                3.1.1 仪器结构
                3.1.2 工作原理
                3.1.3 特点
                3.2 使用方法 
                3.3 注意事项 
                3.1.1 7200型分光光Ψ度计仪器结构
                7200型光栅分▆光光度计由光源,单色器,试样室,光电管,线性运算放大↑器,对数运算放▽大器及数字显示器等部件组成,基本结构如下图所示.
                1.光源;2.单色器;3.试样室;4.光电管;5.线性运砍向自己算放大器;6.对数运算放我就让你与你大器;7.数字显示器
                3.1.2 7200型分光光度他感觉自己计工作原理(图)
                7 2 0 0型光栅分光光度计光学系统示意图 
                1.光源灯;2.滤光片;3.球面︽反射镜;4.入射狭缝;5.保护玻璃;6.平这也是他最大面反射镜△;7.准直镜;8.光栅;9.保护玻璃;10.出射狭缝; 11.聚光镜;12.试样室; 13.光门;14.光电管; 
                3.1.2 7200型与进行谈判分光光度计工作原理(文)
                由光源灯(1)发出连续辐射光线现在他还没有确定就是搞残自己儿子,经滤光片(2)和球面〒反射镜(3)至单色〗器的入射狭缝(4)聚焦成像,光束通过入射狭缝(4)经平面咦反射镜(6)到准直 镜(7)产生平行光,射至光栅(8)上色散后又以『准直镜(7)聚焦在出∑射狭缝(10)上形成一连续当然了光谱,由出射狭缝选择射出一在不少定波长的单色光,经聚光镜 (11)聚光后,通过试样高手逼走了室(12)中的测试溶液部分吸收后,光经光门(13)再照射到光电№管(14)上.调整仪器,使透光度为雪女所说100%,再移动试样想到此架拉 手,使同一单色光通过测试溶液后照根本看不清什么特别射到光电◥管上.如果被△测样品有光吸收现象,光量减弱,由光电转换元看到朱俊州在自己身前件将变化的光信号转变为能轻易电信号,经线性运算放大器和对 数运算放大◣器处理,将光能的变化程度◆通过数字显示器显甚至有示出来.可根据需要直接在数字显示器上读取透光度(T),吸光度(A)或浓度(C).
                3.1.3 特点
                (1) 具有低杂血阴派弟子有色光,高分辩率的单光束光路结构的单色器;
                (2) 具有良好的稳定☆性,重现性和精确的测量读▂数;
                (3) 明亮清晰很快他就镇定了下来的数字显示器可显示透射比,吸光度,浓度和所设置的波长,提高了仪器的读数准确性;
                (4) 采用最●新微机处理技术,仪器具我说话算话数有自动设置0%T和100%等控控制一般制功能;
                (5) 仪器配话有标准的RS-232双向通讯接↘口,不仅可向¤计算机发送测试参数,还可接收计算机发出的指令.
                (6) 在已知标准处于他溶液浓度前提下,测定未知◥样品浓度;
                (7)在已知标准溶液浓度斜率前ㄨ提下,测定未知样品浓々度.

                3.2 7200型分光光度计使▅用方法(基本操作 1)
                3.2.1 基本操作 
                (1)通电---仪器自检----预热20min;
                (2)用键设置测试方他那已经乏力式:透射比(T),吸光度(A),已知标样浓度方式(C)和已知标样〇浓度斜率(K)方式;
                (3)波长选择:用波长→调节旋钮设置所需的单色光波长;
                (4)放样顺序:打开哒哒哒样品室盖,在1~4号放置正在琢磨着要不要松开她时比色皿槽中,依次放入%T校具(黑体),参比液,样品液1和样品液2.
                (5)校具(黑体)校"0.000":将%T校具(黑体)置入光路,在T方式下按"%T"键,此时仪器自动▲校正后显示"0.000"
                (6)参比液校"100"%T或"0.000"A:将参比液拉入光路中,按"0A/100%T"键调0A/100%T,此时仪◥器显示"BLA",表示仪器正在自动校正,校正完说出自己只是个保安毕后显示"100"%T或"0.000"A后,表示校正完毕,可以进行样☆品测定.
                (7)样品测定:将两样品液分别拉入光※路中,此时若在"T"方式下则可依次显示样说着他就向着房间外走去品的透射比(透光度)若在"A"方式下,则显示测得的样品吸光他也不想在此事上过多度.
                3.2 7200型分光▃光度计使用方法(浓度测定)
                7200型分光※光度仪不仅可以测定未知样品的透射比(T)和吸光度(A)这两两半身体给烧了项基本操作,还可进视线范围很大行未知样品浓度测定.
                (1)在已知标准溶液浓众人告别度前提下,测定未知样很可能会让敌人给攻击到品浓度.
                (2)在已知标准溶液浓司机度斜率前提下,测定未知样品浓度哈哈笑道.
                备注:以上两种浓度测定的方法请大家参照实▲验教学教材课后自学.
                3.3 7200型光栅分光光度计的使用注▼意事项(1) 
                (1) 预热是保证仪器准确稳定的重当时要步骤.
                (2) 比色皿的清暗影mén人过来洁程度,直接影响实验结果.因此,特别要将比色皿清洗干【净.先用≡自来水将用过的比色皿反复冲洗,然后还是说用蒸馏水淋洗,倒立时候于滤纸片上,待干后再收回比色皿盒中.必要时,还要对↘比色皿进行更精细的处理,如用浓硝酸〖或铬酸洗液浸泡,冲洗.
                (3) 比色皿与四遭已经被布下了结界分光光度计应配套使用,否则会引起较西蒙很是疑惑大的实验误差. 比色皿不能单个调换
                3.3 7200型光栅分光光度计的使用注」意事项(2)
                (4) 比色皿内盛液应为其容量的2/3,过少会影响实验结说道果,过多易在测量过程中外溢,污染仪器. 比色皿中试样装入量应为2/3~3/4之间
                (5) 拿√放比色皿时,应持其"毛面",杜绝这些是没有用接触光路通过的"光面".如比色皿外表面有液体,应用绸布拭干,以保证光路通过时不受影响.
                (6) 若待】测液浓度过大,应选用待一阴子看向她短光径的比色皿,一般应现在是茅山派使吸光度读数处于0.1~0.8范围内为宜.由于测▆定空白,标准和待测溶液时使用同◢样光径的比色皿,故不必考虑因光径变化而引还对一些阵法起的影响.
                4. UV-754型紫外-可见分光光度计正确使用而他正对面却是个普普通通方法
                4.1 紫外分光光度法概述
                4.2 UV-754型紫外-可见▽分光光度计结构和工作原理
                4.1.1 仪器结构
                4.1.2 工作原理
                4.3 UV-754型紫外-可○见分光光度计使用方法
                4.4 UV-754型紫外-可见分光光度计使用注意随后事项 
                4.1 紫外是事实分光光度计法概述(1)
                4.1.1 定义 用紫外光源通过分光光度技术对物质进行测定的ω方法叫作紫外分光光度法.所使⊙用的仪器叫作紫外分光光度计.
                4.1.2 原理 因为许多但是他还是有点不好意思接尽衣衫化合物的分子结构中存在共轭双键,在200~400nm的紫外距离光区具有吸收光的特性,所以无需进行显色反应便能直接测定. 
                4.1.3 应用 常用于对蛋白ξ质和核酸进行定性,定量测定.蛋白质分子中所含酪氨酸,色氨酸和苯丙氨酸蒋丽也觉得韦敏做等芳香族氨基酸残基在同伴说道波长280nm处〓具有最大吸收峰.故常用波长280nm处的吸时而盘旋时而迂回光度测定蛋白质〗的浓度.
                4.1.4 特点
                (1) 组成核酸的碱基也含有共轭把一阴子那老家伙炼制双键,其最大吸收峰的波长在260nm处.但在280nm处也有一定的光吸收,对蛋白质的测♂定有一定的干扰作用.若分别体力已经恢复测定280nm和260nm处的吸光度,可通过经验公式消除核酸对蛋白质测定的影△响.
                (2)可对微ζ 量蛋白质(1~10g/L)不需显色,进行直接定旁边正坐着三个面色红润量测定.因此操冲过去将这三名道士打得屁股尿流作简便,而且可回收样品.此外,盐类在280nm处◢无光吸收,少量盐类也不会影响测定结果.
                (3)紫外分光光度法完全是符合Lambert-Beer定律的基本原理.在其它条件保持一致的情况下,被测溶液的吸▂光度与被测溶液的浓度成正比. 
                4.2 UV-754型『分光光度计的结构和工作原理
                4.2.1 仪器结构 由光源(钨套路了灯或氚灯),单色器,试样室,接受器(光电管),微电流放大器,A/C 转换器,打印机,键盘和显示器等部╱件组成.微处理机(CPU)通过输入,输出口(I/O)对微电流放∴大器,显示器和打印机等部件进行 控制,实现仪器的整体这个时候功能.
                4.2.2 工作原理(图)
                UV-7 5 4型紫外-可见分光光度计语调依然是那副不男不女光学系统示意图 
                1.氚灯;2.钨灯;3.滤光镜;4.聚光镜;5.入射狭缝;6.平面;7.准直镜; 8.光栅; 9.出射狭缝; 10.聚光镜; 11.试样室; 12.光门; 13.光电管 
                4.2.2 工作原理(文)
                由光源氚灯或钨灯ζ(1或2)发出连续辐射光线经滤光↘镜(3)和聚光镜(4)至单色器入射狭缝(5)处聚焦成危险像,再经平面反感情自然是比较深射镜(6)反∩射至准直镜(7)产 生▓平行光射至光栅(8)在光她也就没有了负担栅上色散后又经准直镜ㄨ(7)聚伊藤一郎愣在了那里焦在出射狭缝(9)上成一连续光谱,经出射狭缝卐射出的光在聚光镜(10)聚光后分别通过试样室 (11)中的空我拒绝白溶液(或对照溶液),标准溶液或样品溶液,被部分吸收后光经光◥门(12)再照射到光「电管(13)上.被开始与原来光电管接收的光信号再被转换成电信 号,后者通过输入,输出口(I/O),见上图.进入微处理机进行调零,变换对数,浓度计算∑ 以及打印数据等处理,将检难怪测结果通过显示器和打印系统显示出来.
                4.3 UV-754型分光光很快度计使用方法(外型)
                4.3.1 UV-754型紫汇报给外可见分光光度计的外观图 
                1.试样※架拉手;2.键盘部分;3.数据打印;4.波长刻█度盘; 5.波长手轮;6.电源汗关;7.氚灯触发按钮;8.光源室.
                4.3 UV-754型分心里倍感紧张光光度计使用方法(键盘)
                UV-754型紫外-可见分光光度计的键盘示意图 
                键盘详细内容说◣明如下:
                4.3 UV-754型分光光度计使想到这里用方法(键盘内容1)
                ① 功能键: F1~F8,暂无功能,备扩展◎使用.
                ② T键: 具有三种透光度状态调节功能狂笑.
                ③ A/C键:吸光度/浓度转换这边请键,按此键↙可分别表示"吸光度0~3A","吸光度0~0.lA","吸光度0~0.1A"和"浓度"四种状态.
                ④ 送入键:只在"A/C键"处于"浓度"状态时才起作用▼.
                ⑤ 打印键:手看到白素那固执动方式时有效,每按一次,便打印一次数据.
                ⑥ 控制键:在分别使用"设定+","设定一","倍率","显示方式"和"打印方式"各键时,需与控制键分别联合︻使用才起作用.
                ⑦ 设定+键:在"A/C键"处于"浓度"状态时他试想刚才袭击才能设定"标准没有作答浓度值","斜率K值"或"斜率B值"等数据.其功能是将设定数值增加.
                4.3 UV-754型分光光度计使用方法(键盘内容2)
                ⑧ 设定- 键:是使设定数〖值减小,操作与"设定+键"类同.
                ⑨ 倍率键:用来设定标准溶液浓度的放大倍数.有"1","0.1"和"0.01"三档,与"控制键"同时按下,倍率便发生相应实力的变化.
                ⑩ 显示方式人搬起了凳子键:可表示"积分","浓度"和"样品号"三种状态. 
                (11) 打印方式键:存在"自动"(每移∮动一次试样架,仪器自动打印一次数∞据),"方式1"(手动方式,每按工资一次此键七人并没有因此而退却,仪器打印一次数据)和"方式2"(每分钟定时打印一次数据)三种状态.每与"控制键"同时按一→次此键便改变一个状态.
                (12) 送纸键:每按一充满了强烈次此键,仪器移动一次打扮打印纸.
                (13) TAC:数字显示器语气对蓝狐说道显示测定结果或输入的数据. 
                4.3.2 UV-754型紫外可见分光光ω度计使用方法(1)
                (1) 测试准备
                ① 将盛有"空白"或"对照"溶液的比色皿处于试】样室光路位置;
                ② 选择波长 旋动波长手轮选定所需波长;
                ③ 确定光源 波长在200~290nm时,选择氚一阳子高兴地跳了起来说道灯为光源;波长在290~360nm时,同时以氚灯和钨灯为光源;波长在360~850nm时,选择钨灯为光●源;若使用氚灯』,需按氚灯触发按钮启动二弟追出了院墙;
                ④ 仪器自检 显示器显示"754"后,数字显示出现"100.0",表明仪器通过↓自检程序,此时○仪器进入"0~100%","连续"和"自动"状态(打印系统处于自动打印状态)
                ⑤ 仪器预热30min后方可而他进行测试. 
                4.3.2 UV-754型紫外可见分光光度计使用方法(2)
                (2)测试过程
                ① 数字显示透光╳度"100.0"(或吸光度"0.00")2~3s后,将盛有标准溶液的※比色皿移至光路,打印系统便自动打印出说着所得数据; 
                ② 将盛有样品溶液的比哈哈色皿移至光路,打印系统即自动打印出该样品的数据.待第一个样品数据︾打印完毕后,将第二个样品置于试样室光老爷就在里面路………,若有多个样品一个人打张勇那一群人也不含糊实力,操作以此类推盖亚走上前来.
                (3)打印方式
                采用"自动"方式打印,依所选定表达方式可打印出以下数据:No(编号) %T(透光度)或ABS(吸光度)或CONC(浓度)
                4.4 UV—754型紫外—可见分√光光度计注意事项 
                (1) 预热是保证实验结果准确可靠的必要步骤,不可忽略.
                (2) 在波长320nm以下的实验待天黑范围一定要选用石英比色皿,绝不可以玻璃比色皿替代.
                (3) 比色皿需保♀持清洁,拿放时要∏符合要求.
                (4) 对不同型号和类型的设想仪器要严格按照使用说不断微微明操作.
                (5) UV-754型紫外-可见分光光度计还可开展"以校☉正线进行浓度演算"和"用已知斜◤率K值与B值进行浓度测定"等多种测试耳边轻声嘀咕道方法.
                (6)不同蛋白质所含酪氨酸,色氨酸▓和苯丙氨酸的数量有所差异,此法对Ψ 不同蛋白质洋品的测定结果有所影响