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                分光光度计的在测量时应注意事项

                点击:   作者:天友利标准光源有限公司      发布日期:2014-07-08
                吸收◣光谱测量发源于分析化学。利用不同的物质具有不同的吸收峰的特性,通过吸收光谱测量▓可以作物质的杨分分析;利用一定条件下溶液的浓度与≡其吸收度的依赖关系,通过吸收光谱测量可以作物质的含量分析。由此看来,作为吸收光谱测量基本仪器——分光光度计乃是分析化学
                  吸收光谱突然一道身影向著斧頭掠過來测量发源于分析化学。利用不同的物质具有不同的吸收峰的特性,通过吸收光谱测量√可以作物质的杨分分析;利用一定条件下溶液的浓度与其吸收度的依赖关系,通过吸收光谱测量可以作物质的含量分析。由此看来,作为吸收光谱测量基本仪器——分光光度计乃是分析化学的重要手段之一。如1.1所述,试样的吸收度是通过雖然天光鏡變化成了他内透射比计算的,而透射比是光辐●射测量中的物理量之一,所以,就ζ其本质而言,吸收@光谱测量的主要量乃是光学辐射量。分光光度计从它诞生日起,除了测量溶液之外,也ξ 测量诸如玻璃、晶体这类的固体材料,随着现代工业的发展,固体试※样越来越多。国内外从事光︾辐射计量的实验室先后发展基准分光光度计,复现光谱透射(吸收度)标,并∏开展室际之间的量值对。
                  下面分别介》绍吸收光谱测量的基础——比耳朗伯定律,与吸收测量有关的误差源,以及测量▃过程中的注意事项。
                2.1.1   比耳朗伯定律
                     在光谱光度法中有一个重要的情况,除了规则透射能量╱фr以外,通过试样〓之后不产生其它通量,而且吸收体是由无联系的原子或分子组成的.在这种情况下,透射能量与试样的某些通量参数之间存在一个非常『重要关系式,这就是著名的比耳朗∴伯(Beer-;a,bert)定律。在应用这一定律时,必须已知试样的参数,即光束通过试样的光程长(对于固体试样,即试样厚度),吸收体的浓度或摩尔吸收率。
                当吸收体是无相互作用的原▲子或分子时,比耳朗伯定律是有效的,这一条件仅仅适用于低压下的理想气体。实际上,比耳朗伯定律是可以成功的应用于浓度范围相对大的稀释溶液。在高浓度时,吸收体开始〒形成聚合物,从而引起摩尔吸收率的变化。比耳朗伯定律适用性的另一条件是,除了能量фr以外,其它卐通量为零。对准理想溶液这一条件是容易满足的,但当试样出现荧光或出现光学混浊时就不能完全满足。有一些物质明显偏离比耳朗伯定律,这往往是不良的实验过程或试样条件控制不好造成的。
                2.1.2  吸收度测量的误你今日莫非是要攻打我妖仙一脈差源
                     将吸收度的测量误差分为两在类考虑为宜。第一种误差源于光谱光度计;第二种误差直接或间接地与光度光度计的使用有关。实际上这两种↓误差是很难截然分开的。
                1.  分光光度计的局限性
                首先,必须区分透射比或吸收度这两个量的工作定义与①真实透射比或真实吸收度之间的差异。
                2. 反射损失
                     如果试样和参比皿的质量很高,则外表的损失 可以忽略;在液体与熔融石英的界面上,反射损失也可忽略,因为在紫外吸收光谱测量中,溶质的浓度是非常低的。在充水的熔融石英皿中的内反射损失,对于589.3nm波点仅占一般入射通量的0.4%。
                3. 散射损失
                在混◥浊试样中,细小的不导电粒子会显示出廷德尔(Tyndall)散射现象,其强度正比于频率的四次方。这会产生非常严重的问题,特别在短波区明显地偏离比耳-朗伯定律。有经验的测试人员应设法克服这日本忍者一方十人种误差